GFs et moleculae bioactivae in PRP praesentes 4 praecipuas actiones in ambitu locali administrationis promovent, sicut multiplicationem, migrationem, cellam differentiam et angiogenesis.Varii cytokini et GFs in ordinatione morphogenesis capillorum et cycli capillorum augmenti implicantur.
Papillae dermal (DP) cellulae GFs efficiunt ut IGF-1, FGF-7, factor incrementi hepatocytae, et factor incrementi endothelialis vascularis qui responsales sunt ad conservandum folliculum pili in anagen periodo pili cycli.Proinde scopus potentialis esset has GFs intra cellas DP erigere, quae anagen periodum prolongant.
Secundum studium quod ab Akiyama et al, factor incrementi epidermalis et factoris incrementi transformantis implicantur in regulando incrementi et differentiae cellularum tumore, et factor incrementi plateletus derivatus functiones referre potest in interactionibus inter tumorem et textuum consociatorum; incipiens a morphogenesis folliculus.
Praeter GFs, anagen periodus etiam ab Wnt/β-catenin/T-cellula factoris lymphatici augentis reducitur.In cellulis DP, activatio Wnt ad cumulum β-catenin ducet, quae, coniuncte cum factore lymphatici auctoris T-celluli, etiam coactivator transcriptionis agit et auget multiplicationem, salutem et angiogenesim.Tunc cellae DP differentiam inchoant et inde transitus a telogen ad anagen periodum.β-Catenin significatio magni momenti est in folliculo humano evolutionis et pro cyclo capillorum incrementum.
Alia via in DP oblata est activatio extracellularis kinasi (ERK) et interdum kinasi B (Akt) significans quae cellam superstes promovet et apoptosin prohibet.
Praecisa machina qua PRP promovet incrementum capillorum non plene intellegitur.Ad explorandum machinas possibilis quae intersunt, Li et al, studium bene ordinatum ad effectum PRP investigandi in vitro et in exemplis vivorum incrementi capillorum perscrutatur.In vitro exemplari, PRP reducitur applicata ad cellulas humanas DP ex cutem cutem cutem cutem humanam normalem consecutam.Eventus demonstravit PRP multiplicationem cellularum humanarum DP augesse significans ERK et Akt, ad effectus antipoptoticos ducendos.PRP auxit etiam β-catenin activitatem FGF-VII expressionem in cellulis DP.Circa exemplar in vivo, mures cum activated PRP injecti demonstraverunt transitum velociorem telogen-ad anagen in comparatione ad catervam moderandam.
Nuper Gupta et Carviel mechanismum etiam proponebant ad actionem PRP in folliculis humanis quae comprehendunt "elicitionem Wnt/β-catenin, ERK, et Akt signantes vias cellularum salutem, multiplicationem et differentiam foventes."
Postquam GF ligat cum suo correspondente GF receptore, significatio necessariam eius locutionis incipit.Receptor GF-GF expressionem utriusque Akt et ERK exprimens operatur.Activatio Akt inhibet 2 vias per phosphorylationem: (1) glycogenum synthaseos kinase-3β quae degradationem ab β-catenin promovet, et (2) Bcl-2-sociata mors promotoris, quae apoptosin induci debet.Ut ab auctoribus dictum est, PRP vascularizationem augeret;praeveni apoptosin, et periodum anageni protelare.
Post tempus: Aug-24-2022