US Cibus et Drug Administration (FDA) conscius est Civitates Foederatae Americae significantes interpellationes experitur in copia speciminis collectionis plurium sanguinis (sanguinis) fistulae ob incrementum postulationis per COVID-19 publicae valetudinis subitis ac recentis venditoris copia provocationum. .FDA fabricam inopiae medicae expandit album ut totum sanguinem speciminis collectionis fistulae includat.FDA antea litteras ad curam et curatores laboratorium sanitatis edidit die Iunii10,2021, de penuria sodii citrati sanguinis speciminis collectionis (lucis blue top) fistularum.
Commendationes
FDA commendat provisores sanitatis, moderatores laboratorii, phlebotomistae, et alios personas, quae sequuntur consilia conservationis, ad extenuandum sanguinem collectionis tubi usum et qualitatem et salutem patientis curae conservandae;
• Solum sanguinem praestare trahit consideratum medicale necessarium. Reduce experimenta ad sanitatem exercitationis et allergia tentantis solum ad eos qui status specificae morbos oppugnant vel ubi curatio patientem mutabit.
• Remove duplicata test ordines ad vitandum sanguinem superfluum trahit.
• Vitare experimentum nimis saepe vel temporis intervalla inter probationes prorogare, quoties fieri potest.
• Considera addendi in probatione vel communicatione exemplaria inter officinas laboratorias si specimina antea collecta sunt in promptu.
• Si fistulam abiicias indiges, utere tubo specie quae maiorem copiam apud tuam facilitatem habet.
• Considera punctum curationis probationis quod sanguinis speciminis collectionis fistularum usus non requirit (tests fluxus lateralis).
FDA Actiones
Die 19 mensis Ianuarii anno 2022, FDA fabricam medicam penuriam renovavit indicem ad omnia sanguinis speciminis collectionem fistulae includendum (codes producti GIM et JKA).Sectio 506J Cibus Foederati, Medicamentis et Actus Cosmetici (FD&C Act) requirit FDA ut indicem machinorum publice praesto, usque ad hodiernum indicem machinis FDA deesse decreverit.
Antea in:
• Iunii 10, 2021, FDA additae sodium citricum (top caeruleum) tubi sub iisdem codicibus producti (GIM et JKA) ad album machinae medicae inopiae in COVID-19 publica salute iuncta sunt.
• Die 22 Iulii 2021, FDA denuntiavit tumultus usus LICENTIA ad Becton Dickinson pro specimine quodam sanguinis citrati sodium (top caeruleum) collectionis fistularum ad colligendas, transportandas, et specimina sanguinis copia ad coagulationem probandam ut melius cognoscendi et tractandi coagulopathy in aegris cum nota vel suspecta COVID-19.
FDA pergit monentem condicionem hodiernam adiuvare ut sanguinem experiendi praesto sit aegris ubi probatio medicinae necessaria est.FDA rem publicam certiorem faciet, si significant novas informationes in promptu erit.
Post tempus: Aug-12-2022